С просьбой о помощи ко всем неравнодушным людям обращается Мария Кулида из Мозыря, мама 4-летнего мальчика Максима с тяжелым заболеванием – спинальной мышечной атрофией 3 типа (СМА 3 типа).
Архив новостей
Семья Решко обращается за оказанием спонсорской помощи на лечение Решко
Мии и Решко Евы 26.04.2024 года рождения. Девочки родились на 28 неделе
гестации, почти на 3 месяца раньше положенного срока, с экстремально
низкой массой тела 1270 г и 900 г.
С просьбой оказать поддержку к нам обратилась Наталья Шедловская, мать семилетнего Константина
В мае 2025 года у Эмилии диагностировали нейробластому IV стадии — агрессивную форму рака, которая требует немедленного и комплексного лечения
Пишем вам как родители Эмилии – Радыно Дмитрий Юрьевич и Радыно Анастасия Владимировна. Наша трехлетняя дочь борется с диагнозом нейробластома (рак).
Прошу Вас оказать материальную помощь в связи с предстоящими выездными реабилитациями дочерей (Герасимова Алиса Артемовна, Герасимова Виктория Артемовна, 05.11.2021 года рождения) специалистами центра «Радость», «Первый шаг», г. Москвы на базе РМ БКО «Каритас» (Республика Беларусь, Лесновка).
Я, Ярмолович Марина Юрьевна, прошу Вас о помощи для моего сына,
Ярмоловича Егора Сергеевича (29.09.2016 гр.). У него диагностировано
тяжёлое генетическое заболевание прогрессирующая мышечная дистрофия
Дюшенна, приводящее к атрофии мышц.
Дочери сотрудницы УО «Военная академия Республики Беларусь» Анны Анатольевны Германчук — Наталии поставлен страшный диагноз: нейрональный цероидный липофусциноз II типа, ассоциированный с гомозиготной мутацией в гене ТРР1 (CLN2) с регрессом когнитивных и двигательных навыков, с выраженным нарушением функции передвижения, с генерализованным тремором, эпилепсией с наличием миоклонических приступов и абсансов.
- 1 (current)
- 2
