Архив новостей — ВАЯР

Архив новостей

Обращается к вам Корнейчук Ольга Викторовна. Моей маленькой дочери, Корнейчук Эмилии Валерьевне, родившейся 07.09.2025 года, в возрасте 1 года был поставлен страшный диагноз — спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа.
Здравствуйте! Я, Ольга Николаевна Кацер, мама четверых детей, обращаюсь с огромной просьбой о поддержке моей младшей дочери Эмилии.
Я, Островская Мария Вячеславовна, мама Островского Богдана, 11.11.2014 года рождения. В 2020 году в Республиканском научно-практическом центре “Мать и дитя” на основании молекулярно-гинетической диагностики, нам поставили страшный диагноз – прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна (обусловленная делецией экзонов 45-50 гена DMD). Это редкое генетическое заболевание, которое постепенно отнимает у мальчиков способность ходить, потом им становится трудно дышать, и, к сожалению, такие дети живут недолго.
Мою дочь зовут Варя, сейчас ей без малого полтора года. Она родилась с весом всего 990 граммов. С первых дней появления малышки на свет началась борьба за ее жизнь: 50 дней реанимации, искусственная вентиляция легких, кровоизлияния в головной мозг, перивентрикулярная лейкомаляция, тяжелая бронхолегочная дисплазия, три операции на глазах…

К вам обращается семья восьмилетней Маши. Наша дочь — настоящий боец, которая уже дважды выходила победителем в схватке с тяжелой болезнью, но сейчас судьба снова испытывает её на прочность.

Поступило письмо от жительницы г. Червень Валентины Юрьевны Автухович, 1984 г. р., она просит о помощи. В 2020 году у нее диагностировали секвестированную грыжу, после чего она прошла через пять тяжелых операций на позвоночнике.

Борьба за жизнь и здоровье Станиславы началась практически с момента ее рождения. Стася — первый и единственный ребенок у мамы.


У двухлетнего Владислава Гладкого из Новогрудка редкое генетическое заболевание — СМА третьего типа. При таком заболевании постепенно атрофируются мышцы. Из-за этого мальчику тяжело ходить, подниматься по лестнице, ребенок не может бегать и прыгать.


Сыну военнослужащего 61‑й истребительной авиационной базы Александра Лазарчука требуется помощь и поддержка неравнодушных людей. Диагноз Богдана — прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна. Стоимость медикаментозного лечения — 57 200 белорусских рублей.

Срочная помощь требуется четырехлетнему Мирону Горбату, жителю города Микашевичи Брестской области. Мальчику поставлен смертельный генетический диагноз – прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна-Беккера (делеция экзонов 51-53 гена DMD).