К вам обращается семья восьмилетней Маши. Наша дочь — настоящий боец, которая уже дважды выходила победителем в схватке с тяжелой болезнью, но сейчас судьба снова испытывает её на прочность.
Архив новостей
Поступило письмо от жительницы г. Червень Валентины Юрьевны Автухович, 1984 г. р., она просит о помощи. В 2020 году у нее диагностировали секвестированную грыжу, после чего она прошла через пять тяжелых операций на позвоночнике.
Борьба за жизнь и здоровье Станиславы началась практически с момента ее рождения. Стася — первый и единственный ребенок у мамы.
У двухлетнего Владислава Гладкого из Новогрудка редкое генетическое заболевание — СМА третьего типа. При таком заболевании постепенно атрофируются мышцы. Из-за этого мальчику тяжело ходить, подниматься по лестнице, ребенок не может бегать и прыгать.
Сыну военнослужащего 61‑й истребительной авиационной базы Александра Лазарчука требуется помощь и поддержка неравнодушных людей. Диагноз Богдана — прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна. Стоимость медикаментозного лечения — 57 200 белорусских рублей.
Срочная помощь требуется четырехлетнему
Мирону Горбату, жителю города Микашевичи Брестской области. Мальчику поставлен
смертельный генетический диагноз – прогрессирующая мышечная дистрофия
Дюшенна-Беккера (делеция экзонов 51-53 гена DMD).
Узнав о второй беременности Ольги, в семье Смирновых из Витебска радовались все — и ее родители, и дочь Ярослава. Но в день рождения сына Фадея вместо счастья пришлось испытать шок: прозвучал неутешительный диагноз — бельмо роговицы обоих глаз. Когда Фадею было 23 дня, он прошел обследование в офтальмологическом отделении 4‑й городской детской клинической больницы Минска, однако благоприятного прогноза врачи дать не смогли.
Поможем вместе!
С просьбой о помощи обращается семья Андрюшюнас из Витебска. Единственному в семье ребенку, двенадцатилетнему Роману, требуется серьезное лечение.
С просьбой о помощи обращается семья Андрюшюнас из Витебска. Единственному в семье ребенку, двенадцатилетнему Роману, требуется серьезное лечение.
Сын Петра Журко борется с тяжелым заболеванием. Диагноз маленького
Марка — последствия раннего органического поражения центральной нервной
системы с умеренно выраженным тетрапарезом (преимущественно в руках),
нарушением функции вертикализации и задержкой речевого развития.
Дополнительно у ребенка выявлена мутация в гене RPL 10 (в настоящее
время в мире описано лишь четыре случая мутации данного гена).
Я, Эрматова Маргарита Сергеевна, обращаюсь к вам за помощью и очень надеюсь на вашу поддержку.