Требуется помощь
У десятимесячного малыша Саши Ерша редкое генетическое заболевание – дефицит декарбоксилазы ароматических аминокислот.
Требуется помощь
У десятимесячного малыша Саши Ерша редкое генетическое заболевание – дефицит декарбоксилазы ароматических аминокислот.
Я, Светлана Супрунюк, обращаюсь к вам с просьбой о помощи в связи с тяжелой ситуацией, в которой оказался мой единственный сын — Егор Супрунюк, которого я растила одна.
У Надежды Луковцовой (12.07.2023 г. р.) — ДЦП, ПВЛ (поражение ЦНС со спастическим тетрапарезом), задержка психоречевого развития, гиперметропия средней степени, белково‑энергетическая недостаточность тяжелой степени.
С просьбой о помощи ко всем неравнодушным людям обращается Мария Кулида из Мозыря, мама 4-летнего мальчика Максима с тяжелым заболеванием – спинальной мышечной атрофией 3 типа (СМА 3 типа).
С просьбой оказать поддержку к нам обратилась Наталья Шедловская, мать семилетнего Константина