Архив новостей

Я, Ярмолович Марина Юрьевна, прошу Вас о помощи для моего сына, Ярмоловича Егора Сергеевича (29.09.2016 гр.). У него диагностировано тяжёлое генетическое заболевание прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна, приводящее к атрофии мышц.

Дочери сотрудницы УО «Военная академия Республики Беларусь» Анны Анатольевны Германчук — Наталии поставлен страшный диагноз: нейрональный цероидный липофусциноз II типа, ассоциированный с гомозиготной мутацией в гене ТРР1 (CLN2) с регрессом когнитивных и двигательных навыков, с выраженным нарушением функции передвижения, с генерализованным тремором, эпилепсией с наличием миоклонических приступов и абсансов.

У Кати Виноградовой — спинальная мышечная атрофия 2-го типа.

Cбор 1 819 500 $ на ZOLGЕNSМА и поддерживающую терапию

Быстрый способ помочь — пополнить баланс: +375 (29) 532-69-98.

Здравствуйте.Мы семья из Гродно. У нас к вам крик о помощи . Мы мама и папа ИванаСтеценко

Меня зовут Александр Кравчук, обращаюсь за помощью и очень надеюсь на нее. Много лет назад со мной случилась трагедия — травма, в результате которой я стал инвалидом I группы.

У маленького Марка — рак, нейробластома 4‑й стадии. Он прикован к кровати, у него отказали ножки и мочевыделительная система.

22 ноября 2024 года маленькому Саше Остроге из г. Барановичи был поставлен диагноз: спинальная мышечная атрофия 1 типа

Эта история — про маленькую Злату, которая в своем возрасте борется с тяжелым заболеванием.

В многодетную семью Яшиных, живущую в Минске, пришла беда: у мамы, Яшиной Александры Юрьевны, обнаружили злокачественное заболевание крови.