Узнав о второй беременности Ольги, в семье Смирновых из Витебска радовались все — и ее родители, и дочь Ярослава. Но в день рождения сына Фадея вместо счастья пришлось испытать шок: прозвучал неутешительный диагноз — бельмо роговицы обоих глаз. Когда Фадею было 23 дня, он прошел обследование в офтальмологическом отделении 4‑й городской детской клинической больницы Минска, однако благоприятного прогноза врачи дать не смогли.
Архив новостей
Поможем вместе!
С просьбой о помощи обращается семья Андрюшюнас из Витебска. Единственному в семье ребенку, двенадцатилетнему Роману, требуется серьезное лечение.
С просьбой о помощи обращается семья Андрюшюнас из Витебска. Единственному в семье ребенку, двенадцатилетнему Роману, требуется серьезное лечение.
Сын Петра Журко борется с тяжелым заболеванием. Диагноз маленького
Марка — последствия раннего органического поражения центральной нервной
системы с умеренно выраженным тетрапарезом (преимущественно в руках),
нарушением функции вертикализации и задержкой речевого развития.
Дополнительно у ребенка выявлена мутация в гене RPL 10 (в настоящее
время в мире описано лишь четыре случая мутации данного гена).
Я, Эрматова Маргарита Сергеевна, обращаюсь к вам за помощью и очень надеюсь на вашу поддержку.
Мы, Гнедько Юлия Александровна и Алексей Валентинович, родители несовершеннолетнего ребенка-инвалида. Знаем, как много семей с тяжелобольными детьми в Беларуси, как много тех, кому тоже нужны деньги на срочное лечение.
У студента Минской духовной семинарии Ивана Александровича Ашуркина
диагностировано онкологическое заболевание – классическая рефрактерная
лимфома Ходжкина, нодулярный склероз, 3-я стадия. Обычными словами
говоря – агрессивный рак лимфатической системы, который не реагирует на
стандартную терапию.
В семью Ильи Мамыги пришла беда. У сына Арсения обнаружено тяжелое генетическое заболевание: прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна.
Обращаюсь к Вам с огромной материнской просьбой о помощи. Зовут меня
Мосейчук Наталия Васильевна, проживаю в городе Пинске по улице 60 лет
Октября, 1, кв. 98 и одна воспитываю единственного сыночка.
Обращаюсь к Вам как мама Ярмоловича Егора Сергеевича, 29.09.2016 г.р.,
который страдает тяжёлым генетическим заболеванием — миодистрофией
Дюшенна (DMD).
который страдает тяжёлым генетическим заболеванием — миодистрофией
Дюшенна (DMD).
Мы Дук Дмитрий Сергеевич и Юлия Сергеевна, пишем с сердцем, полным
надежды и отчаяния, обращаясь с самой важной просьбой в нашей жизни.
надежды и отчаяния, обращаясь с самой важной просьбой в нашей жизни.