Архив новостей
Пишем вам как родители Эмилии – Радыно Дмитрий Юрьевич и Радыно Анастасия Владимировна. Наша трехлетняя дочь борется с диагнозом нейробластома (рак).
Прошу Вас оказать материальную помощь в связи с предстоящими выездными реабилитациями дочерей (Герасимова Алиса Артемовна, Герасимова Виктория Артемовна, 05.11.2021 года рождения) специалистами центра «Радость», «Первый шаг», г. Москвы на базе РМ БКО «Каритас» (Республика Беларусь, Лесновка).
Я, Ярмолович Марина Юрьевна, прошу Вас о помощи для моего сына,
Ярмоловича Егора Сергеевича (29.09.2016 гр.). У него диагностировано
тяжёлое генетическое заболевание прогрессирующая мышечная дистрофия
Дюшенна, приводящее к атрофии мышц.
Дочери сотрудницы УО «Военная академия Республики Беларусь» Анны Анатольевны Германчук — Наталии поставлен страшный диагноз: нейрональный цероидный липофусциноз II типа, ассоциированный с гомозиготной мутацией в гене ТРР1 (CLN2) с регрессом когнитивных и двигательных навыков, с выраженным нарушением функции передвижения, с генерализованным тремором, эпилепсией с наличием миоклонических приступов и абсансов.
У Кати Виноградовой — спинальная мышечная атрофия 2-го типа.
Cбор 1 819 500 $ на ZOLGЕNSМА и поддерживающую терапию
Быстрый способ помочь — пополнить баланс: +375 (29) 532-69-98.
Здравствуйте.Мы семья из Гродно. У нас к вам крик о помощи . Мы мама и папа
ИванаСтеценко
Меня зовут Александр Кравчук, обращаюсь за помощью и очень надеюсь
на нее. Много лет назад со мной случилась трагедия — травма,
в результате которой я стал инвалидом I группы.
У
маленького Марка — рак, нейробластома 4‑й стадии. Он прикован к кровати, у него отказали ножки и мочевыделительная система.
22 ноября 2024 года маленькому Саше Остроге из г. Барановичи был поставлен диагноз: спинальная мышечная атрофия 1 типа