Архив новостей

Поможем вместе!
С просьбой о помощи обращается семья Андрюшюнас из Витебска. Единственному в семье ребенку, двенадцатилетнему Роману, требуется серьезное лечение.

Сын Петра Журко борется с тяжелым заболеванием. Диагноз маленького Марка — последствия раннего органического поражения центральной нервной системы с умеренно выраженным тетрапарезом (преимущественно в руках), нарушением функции вертикализации и задержкой речевого развития. Дополнительно у ребенка выявлена мутация в гене RPL 10 (в настоящее время в мире описано лишь четыре случая мутации данного гена).

Я, Эрматова Маргарита Сергеевна, обращаюсь к вам за помощью и очень надеюсь на вашу поддержку.

Мы, Гнедько Юлия Александровна и Алексей Валентинович, родители несовершеннолетнего ребенка-инвалида. Знаем, как много семей с тяжелобольными детьми в Беларуси, как много тех, кому тоже нужны деньги на срочное лечение.

У студента Минской духовной семинарии Ивана Александровича Ашуркина диагностировано онкологическое заболевание – классическая рефрактерная лимфома Ходжкина, нодулярный склероз, 3-я стадия. Обычными словами говоря – агрессивный рак лимфатической системы, который не реагирует на стандартную терапию.

Обращаюсь к Вам с огромной материнской просьбой о помощи. Зовут меня Мосейчук Наталия Васильевна, проживаю в городе Пинске по улице 60 лет Октября, 1, кв. 98 и одна воспитываю единственного сыночка.

Обращаюсь к Вам как мама Ярмоловича Егора Сергеевича, 29.09.2016 г.р.,
который страдает тяжёлым генетическим заболеванием — миодистрофией
Дюшенна (DMD).

Мы Дук Дмитрий Сергеевич и Юлия Сергеевна, пишем с сердцем, полным
надежды и отчаяния, обращаясь с самой важной просьбой в нашей жизни.

Я, Остапенко Наталья Адамовна, 09.08.1989 года рождения, обращаюсь с
просьбой рассмотреть вопрос об оказании посильной материальной помощи для прохождения реабилитации моим сыном - Остапенко Даниилом Владиславовича,17.05.2019 года рождения.